Здравствуйте,
При планировании беременности сдала генетический тест:
Исследование показало текущие сложности с обменом веществ, ну а самое главное: я носитель патогенного гена: галактоземия, он проявится или может проявиться у детей
К генетику пока не обращалась. В интернете ужасы какие-то.
Возможно, у кого то есть такие дети. На сколько заболевание тяжёлое?
у моего ребенка классическая галактоземия. 85 был при норме до 5,5
я ничего не сдавала, как и его папашка. Родился нормальным, приложили к груди и пошло поехало...Едва не умер, но успели вовремя. Если вы носитель то это 50\50. Тут уж как повезет. Но скажу так, если бы я знала что у меня родится такой ребенок, я бы все равно родила его.
отредактированно спустя 4 минуты
Tessalina,
А сколько вашему сейчас? Там диету прочитала, надо соблюдать, чем кормите?
agile, 15.Уже паспорт получил)) Ткачевский агрокомплекс стал выпускать кефир, сметану и молоко безлактозное. Спасение. Растительное кокосовое масло...За много лет научилась готовить и адаптировать многие блюда из общего стола. Но самое главное что в 1,5 года вбила в голову что не все можно. Навсегда вбила.
У вас же нет еще ляли с такой проблемой? Зачем лишний раз волнуетесь?
Tessalina,
да я как-то вообще волнуюсь, мало ли.
Хочется свести к минимуму все возможные проблемы или подготовиться к ним.
Тебе следует зарегистрироваться или войти в систему что бы иметь возможность комментировать.
